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实验室管理安全性及规划规范

来源://www.pmtasolomons.com/ 作者:DEIIANG得创发布时间:2022-11-18 11:08

实验室管理安全性及规划规范.得创得创实验室工程公司专业从事实验室管理安全性及规划规范项目规划,设计,施工一条龙的工程公司,欢迎来电咨询:027-82289886

微生物实验室生物安全管理细则

实验室生物安全
1.实验室生物安全涉及人类生存环境的安全,国家对生物安全的管理高度重视,各有关实验室也必须高度重视实验室生物安全,必须有效监控和预防实验室生物污染,要定期检查和自查,发现安全隐患要及时报告并处理解决。
2.实验室应当定期对工作人员进行培训,保证其掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能,并进行考核。工作人员经考核合格的,方可上岗。未经学习培训者,不得从事相关工作。
3.实验室安全管理人员要根据本实验室具体情况,制定实验室生物安全操作规程,并对进入实验室进行实验的学生进行进行生物安全知识教育和培训。
4.未经农业部或市农业局批准,不得擅自采集、运输、接收保存重大动物疫病病料,不得转让、赠送已初步认定为重大动物疫病或者已确诊为重大动物疫病的病料,不得私自将病料样本寄往国外或者携带出境。
5.生物类实验室废弃物(包括:动物残体等)应用专用容器收集,进行高温高压灭菌后处理。生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品应统一收集和处理,不得丢弃在普通垃圾箱内。
以下是病源微188体育365 生物安全管理:
6.国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为四类:
第一类病原微生物,是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。 第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。第三类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。 第四类病原微生物,是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。(第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。)
7.国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平,并依照实验室生物安全国家标准的规定,将病原微生物实验室分为一级、二级、三级和四级。一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。新建、改建、扩建应报国家有关部门批准,经有关部门评估,确定实验室级别,取得相应的资格证书。
8.实验室应当建立病源微生物实验档案,记录实验室使用病源微生物情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于20年。实验室建立并保留的实验档案应当如实记录与病源微生物安全相关的实验活动和设施、设备工作状态情况,以及实验活动产生的危险废物无害化处理、集中处置以及检验的情况。
9.从事病原微生物实验操作的场所、设备必须与所从事的病原微生物的生物安全级别相适应,以防止病原微生物的泄漏。实验室从事生物实验活动应当严格遵守有关国家标准和实验室技术规范、操作规程。
10.在开始相关工作之前,应对所从事的病原微生物及相关操作进行危险评估,根据国家对于各种微生物操作的危险等级划分和防护要求以及危险评估的结果,制定全面、细致的标准操作规程和程序文件,对于关键的危险步骤设计出可行的防护措施并对这些细节了然于胸。
11.实验室所需病源微生物样品不得随意采集和私自购买,样品的采集必须经有关部门批准后,且必须由具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员,在具有相应的防护措施的情况方可进行,并对样本的来源、采集过程和方法等作详细记录;如需购买必须报学校,由学校联系具有相关资质的经销商统一购买。
12.实验室对各种病源微生物要严格保存、保管,作好病原微生物菌(毒)种和样本进出和储存的记录,建立档案制度,并指定专人负责?实验室内不得随意保存高致病性病原微生物菌(毒)种和样本。经上级主管理部门批准充许保存的高致病性病原微生物菌(毒)种和样本,应当设专库或者专柜单独储存。
13.实验室发生病原微生物泄漏时,实验室工作人员应当立即采取控制措施,防止病原微生物进一步扩散,对有关人员进行医学观察或者隔离治疗,封闭实验室,并同时向学校及上级部门报告?实验动物生物安全管理
14.我校执行国家实验动物使用许可证制度,实验动物的质量监控,执行国家标准;国家尚未制定标准的,执行行业标准;国家、行业均为制定标准的,执行地方标准。
15.实验动物分为四级:一级,普通动物;二级,清洁动物;三级,无特定病原体动物;四级,无菌动物。对不同等级的实验动物,应当按照相应的微生物控制标准进行管理。
16.使用实验动物进行实验时,必须向上级管理部门申请实验动物充可证,经批准后方可进行实验。未取得实验动物许可证的实验室,不得从事与实验动物有关的活动。
17.从事实验动物工作的实验室和个人不得随意购买实验动物,应当从有实验动物生产许可证的供应单位购买实验动物,并索要合格证。
18.动物实验环境设施要符合相应实验动物的等级标准,使用合格的饲料、笼具、垫料等用品;涉及放射性和感染性等有特殊要求的实验,应按照有关规定执行。
19.进行动物实验应根据实验目的,使用相应等级标准的实验动物及饲料、用品、用具。不同品种、不同等级和互有干扰的动物实验,不得在同一试验间进行。
20.利用实验动物从实验工作的实验室,要按照使用许可证许准许的范围,使用合格的实验动物,进行相应的实验。
21.实验动物患病死亡的,应及时查明原因,妥善处理,并记录在案。做好实验动物的防疫免疫工作,防止病情疫情的发生和蔓延。
22.从事实验动物工作的实验室必须具有标准操作规程;使用的实验动物饲料、垫料及饮水以及实验动物的相关设施必须符合国家标准。
23.从事实验动物工作的人员应当通过专业培训,并经省科学技术行政部门考核合格,取得岗位证书,持证上岗。未经培训和未取得岗位证书的,不得从事实验动物工作。
24.从事实验动物工作的单位对工作人员应当采取预防保护和保健措施,每年至少组织一次身体健康检查,及时调整健康状况不宜从事实验动物工作的人员。
25.使用实验动物中,发生传染病流行时应对饲养室和实验室内外环境采取严格的消毒、杀虫、灭鼠措施?同时要封锁、隔离整个区域?解除隔离时应当经消毒、杀虫、灭鼠处理?发生实验动物烈性传染病时,要立即向校实学校及上级部门报告,并视具体情况立即采取相应的措施?
26.从事实验动物工作的实验室和个人对不使用的实验动物尸体以及实验过程中产生的有害废弃物、废水、废气等,应当按照相应的规定进行无害化处理,并符合环境保护规定。

实验室安全管理效果图 实验室安全管理效果图

实验室安全管理守则

实验室实验动物管理办法
1、实验室动物管理应执行《实验室动物管理条例》(国家科委2号令)、《国家医药管理局实验动物管理办法》(国医药管理局6号令)和国家医药管理局92年1月发布的《实验动物管理实施细则(试行草案)》。实验动物实验(观察)室的实施条件应参照以上三个文件中相应等级的实验动物饲育条件执行。
2、实验动物实验室必须使用合格动物,凡来源不明,健康和遗传质量不清楚,不合格的动物不得进入实验动物实验室。
3、实验室负责人必须在查看并验收了动物供应单位的实验动物合格证后,才能与供应单位签订供需计划,接受动物.
4、凡使用微生物情况不明的实验动物或野生动物时,均应经过检疫后,方可移入实验室。
5、不同品种、同一品种不同品系、不同品系不同等级、不同品系但同一毛色的实验动物不得混养于同一实验(观察)室内。6、同一实验室内,不得做互相干扰的药物实验。
7、进行同位素、致癌物或传染性动物实验时,其实施条件应符合国家相应的法规和条例。
8、进行动物实验时,实验人员操作应尽量轻柔,以免影响实验结果并惊吓其它动物。
9、对动物不得戏弄和虐待,处死动物时应采用符合规范的方法,从事的实验可致动物痛苦时,应尽量采用麻醉的方法。
10、实验动物的尸体应置于焚尸炉内烧毁或暂存于冰柜中再作统一处理。
11、科研课题立项、成果鉴定和药品安全检验必须应用合格的实验动物并具备相应的动物实验(观察)室条件实施,应用不合格实验动物或不具备合格的动物实验条件,不予批准科研课题立项,所做实验数据和测试结果无效。
12、实验人员应加强自我防护,操作时应穿戴工作服、工作帽、口罩和手套,以防动物咬(抓)伤或细菌感染。
13、个人防护:用耳塞、耳罩、耳棉等我国城市区域环境噪声标准[平均声级分贝(A)]
放射,同位素污染物的治理1、根据有关部门的规定,各室将放射、同位素污染物自行分类存放并贴好标签,然后再集中交环保部门处理(经费自理)。2、集中上交时需转移至环保部门统一送贮的容器中,并附使用说明,包括污染物的名称、来源、时间、数量、活度、用途及使用人签名。
附:我国工业;三废;排放试行标准GBJ473的规定工业;废水;最高允许排放浓度(第一类)

实验室安全管理效果图 实验室安全管理效果图

实验室安全规范操作

1、所有电气设备在交付使用前必须进行安全检查。为防止发生意外,必须严格执行电气安全规程,定期维修,并注意导线绝缘是否符合电压和工作情况的需要。需要用水、用电的实验室应采取防范措施,注意不使水流到导线上
2、为防止线路超负荷而引起火灾,应保证导线的容量符合用电设备要求。如发生超载,应拆断线路上过多的用电设备,或者根据需要加装导线
3、导线与导线,导线与电气设备的连接要牢固可靠,以防产生过热而引起意外
4、有人触电时,应立即切断电源,或者用绝缘体将导线与人体分离开后,才能实施抢救
5、使用易燃易爆物质,要严格遵守操作规程,实验人员必须事先熟悉其特性和有关知识。如学生实验中需使用易燃易爆物质,实验人员应在学生实验前向学生详细讲授安全使用易燃易爆物质的操作方法及注意事项,并加强指导,注意观察
危险化学药品容器应有清晰的标识或标签。遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学药品,不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学药品应当在阴凉通风地点存放。危险化学药品的存放区域应设置醒目的安全标志
6、易燃易爆物质要分类贮存,定期检查,防止自燃或其它意外事故
用玻璃仪器在电炉上进行加热时,要将玻璃器具外壁的水擦拭干净,需要放玻璃珠的放玻璃珠防止玻璃器具破裂
进行易爆炸的操作时,例如用奥氏气体分析仪分析爆炸性气体时,爆炸瓶外须装上防护网
烘箱内严禁烘烤易燃易爆的物品
7、使用氢气、乙炔气等易燃气体进行实验的实验室必须符合有关要求,通风良好。内存氢气、乙炔气的设备和管道必须密闭,使用前必须进行试漏检查,以防氢气、乙炔气外逸或空气渗入而发生意外
氧气性质及使用安全
性质强烈助燃烧。高温下,纯氧十分活泼温度不变而压力增加时,可以和油类发生急剧的化学反应,并引起发热自燃,进而产生强烈爆炸
使用不可将氧气瓶与油类物质混放,并避免让其它可燃性气体混入氧气瓶
存放氧气瓶禁止放于阳光曝晒的地方
氢气性质及使用安全
性质氢气密度小,易泄漏,扩散速度很快,易和其它气体混合。氢气与空气混合气的爆炸极限氢气含量爆炸下限
使用提倡使用氢气发生器。在使用氢气的地方,严禁烟火严防泄漏用后及时地关闭总阀
存放氢气应单独存放,最好放置在室外专用的小屋内,确保安全
8、实验室使用的压缩气体钢瓶,应保持最少的数量。钢瓶必须牢牢固定,以免碰撞摔倒,发生意外。绝不能在靠近暖气,直接日晒等温度可能很快升高的地方使用。压缩气体钢瓶使用时,必须装上合适的控制阀、压力调节器。这些部位绝不允许涂抹油脂和润滑剂。气瓶内气体不能用完,必须留有剩余压力。搬运压缩气体钢瓶必须小心注意轻搬轻放,避免摔倒撞击

实验室安全规划效果图 实验室安全规划效果图

实验室安全设计方案(下面内容为随机提取)

您的实验室安全吗?
实验室的通风效果会严重地影响工作人员的长期身体健康。作为长期工作在实验室的医院,您可曾问过以下问题:
如何知道您的实验室是否安全?
通风柜的安全面风速是多少?
在操作时能否知道通风柜的任一时刻的实际面风速值?
有无监测及报警系统?
出现通风故障时,有无紧急处理措施?
当您不能全部回答以上问题时,那就说明您的实验室以及处在危险中了!
经权威机构的抽样调查,目前国内以上的实验室存在着通风安全隐患!
实验室危害种类
根据美国制程安全管理标砖(),工作场所潜在的危害可分为化学性危害、生物性危害、生产环境危害(物理性),此三种危害对人的传播途径主要为直接接触和呼吸道吸入两种,其中以呼吸道吸入最难以防护,这点尤其以实验室工作环境为突出,据统计:年,美国调查统计例滤过性病毒感染者,至少有三分之一的病毒传染来源于处理传染动物过程中。:实验室人员肝炎发生率为一般人的倍,肺结核为一般人的倍。年,新的统计表明的浮尘传染安全发生在相关的实验室工作人员中。
化学性危害。通常以空气悬浮物的形式散布于空气中,可通过呼吸进入人体内,长期积蓄在体内会导致慢性疾病,或短时间大剂量而引起急性中毒。主要有以下五种形式:有机溶剂。重金属、粉尘、挥发性试剂、特定化学物质、缺氧。常见于化工、食品、医药、科研、检测等化学工作环境。
生物性危害。指任何有生命之物质会引起伤害或疾病之病原体,对人体产生感染、过敏、中毒等现象。
生物的危害主要途径为:动物、植物、微生物(病毒、细菌、真菌、藻类、原生动物)。常见于生物安全实验室、动植物房、隔离房等工作环境。
如何保障实验室安全?
安全是保证实验室管理及使用者们最大的挑战,不仅是实验室的工作人员,所有建筑内的人员都应要求享有对实验室的有毒物质的保护措施,降低实验室人员暴露在有害气体中的伤害。
气流控制系统为客户提供了整套的系统解决方案,与传统控制方案相比,主要通过两个方面的精确控制来实现实验室的安全保障:
实验室内操作人员安全
如果面风速超出安全范围,声音及报警灯将报警。
在遇到试剂瓶倒塌或其他紧急状况而产生大量烟雾时,可以操作监控器上的紧急启动键,保证烟雾在最短的时间内排放出,防止意外发生
网络监控。面风速控制面板,可与电脑联机,安装创美为客户定制的控制程序,在电脑上可随时检测任一时刻的通风状态,并可对通风数据进行存档。
实验室周边环境安全
已经散布到实验室房间内的有害气体,绝对不允许再扩散到其它的房间。实验室控制系统是建筑内排风控制的第二道防线。因此,实验室的安全管理标准应为维持实验室的房间空气对比周围为负压,以确保化学气体不能扩散到其它地方。
传统实验室的排风与补风通常为两个单独的系统,没有任何关联性。当通风柜关闭或排风量减少时,室内很容易形成正压(相对室外)。创美房间压差控制系统将实验室内排风与补风实现一体化控制,通过实时监控任一时刻的压差值,保证了周边环境的安全。它具有以下特点:
直接的压差显示
压差控制器持续监测房间的实际压差值,并以直观的数字进行显示,以便于实验室操作人员随时掌握室内压差的状态,提高了实验室周边环境的安全系数。
时刻监控压差状态
室内排风和房间补风及门窗开关等因素引起的房间压差的变动,通过精密传感器的监控在瞬间将房间压差恢复在设定值范围内,维持压差保持在最佳状态,防止了因气流变化导致的有毒气体的溢出。
安全报警
如果房间压差超出安全范围,声音及报警灯将报警。
紧急处理
当门处于关闭状态时,系统会自动将房间补风调至设定的风量值,保证房间处于负压。

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武汉得创实验设备有限公司2005年创建于素有“江城”美誉的四川武汉,注册资金1000万元,在武汉双流以及武侯区分别拥有5000平米的生产厂房及1000平米商务写字楼办公区域。公司集聚了实验室平面工艺设计,通风工程,洁净工程等领域的专业人才,是中国的一家大型实验室总包和富有创新型的国际公司。 经过十多年的发展历程,得创一直致力于为客户提供专业的实验室装修与改造建设、医疗系统工程、洁净室装修、实验室装备及智能通风系统等几大领域的研发、设计、生产与技术咨询等服务。主要为环保、医疗、科研、化工、电子、食品、农牧、血站、疾控医院、高等院校、食品药品检验、公安检察院等多个政府以及企业提供实验室的整体设计施工及制造解决方案。 得创先后取得实验室装饰装修设计乙级、工程装饰装修二级、机电安装二级、智能化设计及施工二级、环保工程三级以及建筑总承包三级资质。为西部地区具综合实力的实验室总包集成承建商。 公司拥有20多名实验室建设高级管理人员及优秀人才,聘有省级实验室领域专家顾问团队,并先后与四川大学,四川省农院,重庆文理学院,四川省危险品化学研究等教育科研机构形成战略合作,共建实验室。

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